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雅安制藥廠廢氣治理應(yīng)做好哪些設(shè)計(jì)工作
制藥廠廢氣治理應(yīng)做好哪些設(shè)計(jì)工作制藥行業(yè)“三廢”,廢水,固體廢物,廢氣。風(fēng)量調(diào)試亂流型潔凈室,室內(nèi)的氣流并不都按單一方向流動(dòng)。非單向流潔凈室有幾個(gè)共同的特點(diǎn):終端過濾器(高效或亞高效)盡量接近潔凈室,它可以就是送風(fēng)口或直接連送風(fēng)口,也可以接到房間的送風(fēng)靜壓箱上手術(shù)室檢測(cè)層流手術(shù)室不僅要求高度潔凈的...
方案設(shè)計(jì) -
雅安制藥廠實(shí)驗(yàn)室排風(fēng)系統(tǒng)設(shè)計(jì)四個(gè)要素
制藥廠實(shí)驗(yàn)(experiment)室排風(fēng)系統(tǒng)設(shè)計(jì)四個(gè)要素排風(fēng)系統(tǒng)的劃分國標(biāo)《無塵車間設(shè)計(jì)標(biāo)準(zhǔn)》(GB 50073—2001第6.5.3條)對(duì)局部(part)排風(fēng)系統(tǒng)的劃分有如下規(guī)定:在下列情況下,局部排風(fēng)系統(tǒng)應(yīng)單獨(dú)設(shè)置:(1)排風(fēng)介質(zhì)混合后能產(chǎn)生或加劇腐蝕(釋義:指腐爛、消失、侵蝕等)性、毒性、燃燒爆炸危險(xiǎn)性和發(fā)生交叉污染;(2)排風(fēng)介...
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雅安制藥廠實(shí)驗(yàn)室排氣系統(tǒng)設(shè)計(jì)的四個(gè)要素
制藥廠實(shí)驗(yàn)室排氣系統(tǒng)設(shè)計(jì)的四個(gè)要素排風(fēng)系統(tǒng)的劃分國家標(biāo)準(zhǔn)《無塵車間設(shè)計(jì)規(guī)范》(GB 50073-2001第6.5.3條)對(duì)局部排氣系統(tǒng)的劃分規(guī)定如下:在下列情況下,局部排氣系統(tǒng)應(yīng)單獨(dú)設(shè)置:主要研究結(jié)果如下:(1)混合后,排氣介質(zhì)會(huì)產(chǎn)生或加劇腐蝕、毒性、燃燒和爆炸危險(xiǎn)以及交叉污染;(2)通風(fēng)介質(zhì)有毒無毒,毒性變化大...
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雅安制藥廠GMP車間設(shè)計(jì)要點(diǎn)
藥廠GMP車間設(shè)計(jì)用于生產(chǎn),包裝或儲(chǔ)存藥品的任何車間或工廠應(yīng)具有適當(dāng)?shù)某叽?,結(jié)構(gòu)和空間,以便于清潔,維修和正確操作設(shè)備;任何車間都應(yīng)有足夠的空間,以便整齊排列整齊的設(shè)備和存儲(chǔ)空間。實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)按不同??疲中g(shù)間又可分為普外、骨科、婦產(chǎn)科、腦外科、心胸外科、泌尿外科。燒傷科、五官科等手術(shù)間。由于各專科的手...
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雅安制藥公司GMP實(shí)驗(yàn)室設(shè)備清單!
制藥公司GMP實(shí)驗(yàn)室設(shè)備清單!1 酸度計(jì):測(cè)HP值2電導(dǎo)率計(jì):測(cè)量電解質(zhì)溶液的電導(dǎo)率三。實(shí)驗(yàn)室規(guī)劃無菌試驗(yàn)室-潔凈實(shí)驗(yàn)室-生物安全實(shí)驗(yàn)室的建設(shè)方案包括:建筑布局和裝修、空氣調(diào)節(jié)、給排水、氣體供應(yīng)、電氣設(shè)計(jì)、集中控制、安防、施工工藝、檢測(cè)、培訓(xùn)等多方面內(nèi)容。實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)裝修、無菌試驗(yàn)室、生物安全實(shí)驗(yàn)室必須保...
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