遂寧制藥廠GMP車間設(shè)計要點
admin 2020-07-04 14:10:53 閱讀
藥廠GMP車間設(shè)計
用于生產(chǎn),包裝或儲存藥品的任何車間或工廠應(yīng)具有適當(dāng)?shù)某叽纾Y(jié)構(gòu)和空間,以便于清潔,維修和正確操作設(shè)備;任何車間都應(yīng)有足夠的空間,以便整齊排列整齊的設(shè)備和存儲空間。實驗室設(shè)計按不同??疲中g(shù)間又可分為普外、骨科、婦產(chǎn)科、腦外科、心胸外科、泌尿外科。燒傷科、五官科等手術(shù)間。由于各??频氖中g(shù)往往需要配置專門的設(shè)備及器械,因此,專科手術(shù)的手術(shù)間宜相對固定。實驗室裝修參與多個醫(yī)療重點課題的實驗和臨床研究,同時參加國際會議和國內(nèi)重點峰會論壇,為當(dāng)今的細(xì)胞免疫治療和癌癥/肝病患者奉獻(xiàn)了自己的一份力量。潔凈實驗必須控制實驗室的潔凈度,對新風(fēng)進(jìn)行過濾,使實驗室達(dá)到一定的凈化要求。其中排風(fēng)系統(tǒng)是重點,對于保證實驗室相對負(fù)壓環(huán)境和有效過濾室內(nèi)污染排風(fēng)起著重要的作用。實驗室通風(fēng)由于潔凈實驗室-生物安全實驗室內(nèi)操作對象是危險性的微生物,對人體、動植物或環(huán)境具有危害,必須通過采用合理的空氣調(diào)節(jié)系統(tǒng),保持潔凈實驗室-生物安全實驗室的相對負(fù)壓環(huán)境無論何時都不被破壞,以保證實驗室內(nèi)危險性微生物不能向外部環(huán)境中擴(kuò)散。原材料,以避免不同組件之間,藥物容器之間,密封罐之間,標(biāo)簽之間,生產(chǎn)中的原材料之間或藥物之間的混合和污染;在車間和工廠之間,藥品組件的流動應(yīng)該在生產(chǎn)中的藥品容器,密封罐,標(biāo)簽,原材料和藥品之間滿足避免交叉污染的設(shè)計要求。
在打開包裝產(chǎn)品之前,應(yīng)采用質(zhì)量控制體系對藥品組分、藥品容器、密封罐、標(biāo)簽、待檢驗樣品、試驗或試驗以及不合格的部件、藥品容器、密封罐和標(biāo)簽在包裝前進(jìn)行登記、識別和儲存;包裝前應(yīng)清除包裝藥品部件、藥品容器、密封罐和標(biāo)簽的儲存;生產(chǎn)中的原材料儲存;開藥前的單獨儲存;開藥后的儲存;管理和實驗室操作。無菌處理過程包括:地板、壁面和天花板的表面和表面應(yīng)易于清洗;溫濕度控制;無論是層流還是湍流,氣流應(yīng)通過負(fù)壓下的高效空氣過濾器;環(huán)境監(jiān)測系統(tǒng);控制無菌環(huán)境的設(shè)備維護(hù)系統(tǒng);室內(nèi)清潔、消毒系統(tǒng)和形成無菌環(huán)境的裝置。全球凈化網(wǎng)可提供GMP車間的咨詢、規(guī)劃、設(shè)計、報價、施工、裝修和改造。
場地,設(shè)備,設(shè)備,設(shè)備,設(shè)備,設(shè)備,設(shè)備,設(shè)備,設(shè)備,設(shè)備,設(shè)備,設(shè)備,設(shè)備,設(shè)備,設(shè)備,設(shè)備,設(shè)備,設(shè)備,設(shè)備,設(shè)備,設(shè)備,設(shè)備,設(shè)備,設(shè)備,設(shè)備,設(shè)備,設(shè)備,設(shè)備,設(shè)備,設(shè)備,設(shè)備,設(shè)備,設(shè)備,設(shè)備,設(shè)備,設(shè)備,設(shè)備,設(shè)備,設(shè)備,設(shè)備,設(shè)備,設(shè)備,設(shè)備,設(shè)備設(shè)備對產(chǎn)品質(zhì)量的負(fù)面影響;充分了解管理,工藝區(qū)域,流程和物流操作是必要的,除了設(shè)備本身的空間外,還應(yīng)為其他項目設(shè)施留出空間,如手推車,控制臺,控制面板,水槽,試驗臺,平衡設(shè)備和與設(shè)備相鄰的輔助工作區(qū)域;輔助工作區(qū)包括固體點膠生產(chǎn)項目設(shè)備的內(nèi)置維護(hù)區(qū),如室內(nèi)真空清洗系統(tǒng),高壓釜,烤箱冷凍干燥機(jī),暗管,隔墻或低速往返管系統(tǒng),或維修過道或壁櫥作為調(diào)節(jié)裝置,真空管和管道入口;一旦確定了設(shè)備和過程區(qū)域中主要和輔助工作區(qū)域的尺寸,就可以確定車間類別分類。