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  • 瀘州制藥企業(yè)潔凈車間的專業(yè)配合要協(xié)調(diào)

    由于制藥工業(yè)是直接關(guān)系到人民身體健康的產(chǎn)業(yè),它對環(huán)境標準要求較高。無塵車間車間常溫空氣除塵,高溫空氣凈化,空氣過濾 ,工位吸塵。適合行業(yè):木器加工,橡膠,塑料,采礦,玻璃陶瓷,顏料,電子,制藥,紡織印染,造紙電鍍,機械制造,化工,鋼鐵冶煉,化肥農(nóng)藥等。藥品生產(chǎn)(Produce)質(zhì)量控制(control)涉及(to invo...

    方案設(shè)計
  • 瀘州制藥企業(yè)實驗室設(shè)計平面圖

    制藥企業(yè)實驗室設(shè)計平面圖制藥企業(yè)實驗室設(shè)計平面圖 本公司【二級施工資質(zhì)】實驗室設(shè)計、建設(shè)、裝修、改造、通風、凈化、水電氣、三廢處理,實驗室家具設(shè)計生產(chǎn)安裝一站式。http://www.weo.xin...

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  • 瀘州制藥企業(yè)GMP潔凈室溫濕度控制設(shè)計

    制藥企業(yè)GMP潔凈室溫濕度控制(control)設(shè)計 GMP是《優(yōu)良藥品生產(chǎn)標準》的英文GoodmanufacturePracticeforDrugs的簡稱,我國制定為《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》。《GMP》是在藥品生產(chǎn)全過程中用科學、合理、規(guī)范化的條件和方法來保證生產(chǎn)優(yōu)良藥品的一整套科學管理方法和實施措施(指針對問題的解決辦法)。實施GMP的目的就是為了...

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  • 瀘州制劑潔凈車間布置要求

    制劑潔凈車間布置要求 制劑廠房分為生產(chǎn)(Produce)區(qū)、倉儲區(qū)、質(zhì)量控制(control)區(qū)和輔助區(qū),生產(chǎn)區(qū)包括生產(chǎn)用原輔暫存區(qū)、稱量室、包裝區(qū)、中間控制區(qū);倉儲區(qū)包括原輔料、內(nèi)外包材、中間品、待驗品、成品等倉庫;質(zhì)量控制區(qū)除包括各種實驗(experiment)室、儀器室外,還包含實驗動物房;輔助區(qū)包括更衣、存衣、洗衣、盥洗...

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  • 瀘州刑偵實驗室裝修方案

    公安局DAN實驗(experiment)室主要進行個體識別和親緣鑒定工作。 DNA實驗(experiment)室分為四個相對獨立的區(qū)域:DNA提取區(qū)、PCR擴增區(qū)、檢測區(qū)和檢材保存實驗數(shù)據(jù)(data)分析處理區(qū),是按照國際和國內(nèi)公安部的標準進行建設(shè)。嚴格來說整個區(qū)域是需要有潔凈度要求的, 一般在10萬級到萬級左右,但目前大部分單位在建設(shè)時沒這...

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